均衡(equilibrium)：去除活化溶剂为上样创造合适的溶剂环境，使用的溶剂通常与样品溶液的溶剂一致；对于离子交换柱来说，样品在碱性化合物平衡液中经常需要添加酸，在酸性化合物平衡液中经常需要添加碱；保留(retention)：样品溶液在吸附剂作用下，吸附剂对某些化合物的作用超过了其对溶剂的作用，这一过程称为保留。
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浸渍：上样后，部分干扰物与目标化合物同时被保留，因此需要加入适当的溶液来大限度地去除干扰物而不影响目标化合物的保留，通常使用上样溶剂进行浸渍不会影响回收率，但洗脱强度较人的溶剂能大限度地去除干扰物，选择淋洗液时需要在回收率和净化效果之间找到平衡；
冲洗(冲洗)：让有较强冲洗能力的溶剂通过吸附剂，离子交换型spe柱品牌，打断吸附剂与保留的化合物之间的作用力，使这些化合物与吸附剂一起流出；一般情况下，能够正好冲洗目标化合物的冲洗溶剂是佳选择，此时冲洗物少，选择冲洗液时也需要在回收率和清洗效果之间找到平衡。
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(在使用这些清洁溶剂之前，可与柱子供应商协商，以确保它们不会对填料造成损害。硅树脂基质中的柱状物一般都可以用，但是某些洗涤溶剂的配方可能导致有机聚合物基质的填充物膨胀或收缩，离子交换型spe柱厂家，从而影响其色谱特性。)此外，确保上表所用的清洁溶剂与以前使用的溶剂可互溶，丙i醇可作为良好的过渡。每一个溶剂系统至少要冲洗20个液柱体积。因为某些溶剂系统粘度较大，应相应调整冲洗流速，以确保不超过泵的压力。在用完胍或脲等溶剂清洗过的柱子上，至少要用40~50柱体积的 hplc级纯水进行冲洗。对反相柱来说，不推荐使用十二烷基磺酸钠(sds)和 trition等表面活性剂，因为这些化合物一定会牢固地吸附到硅胶结合相柱上，因此难以去除。使用表面活性剂可以改变填料的表面性能。但是， separationgroup的研究表明：多肽合成过程中产生的保护基和清除剂对柱体的污染，可通过向流动相中加入500μ l1% sds溶液，以1 ml/min的速度清除。以5%~95% ebn/1%(v/v)的三i氟乙i酸梯度洗脱后，在平衡起始条件下，柱体的多肽分离功能得以恢复。
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在反相-固相萃取模式中，溶剂体系的*性应按样品溶剂、淋洗溶剂、洗脱溶剂的顺序递减，而溶剂体系的洗脱强度应逐渐增加。要确保所选的样本溶剂不会洗脱目标化合物，所选的淋洗剂应在不洗脱目标化合物的前提下，*大限度地洗脱干扰物，所选的洗脱剂应能恰巧完全洗脱目标化合物。在许多固相萃取材料的*性表面和样品中目标化合物的*性官能团之间会产生*性力。通常使用*性力的吸附剂在色谱中被称为正相色谱吸附剂。*性力比非*性力更强，但比离子力更弱。常用的*性基团有羟基，胺基，娄底离子交换型spe柱，巯基等。
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普通反相液相色谱柱是一种*i佳的产品。c18反相层析柱
采用全覆盖键合硅胶作填料，稳定性好。采用的单官能团化学键技术可以避免c18分子层的合成。涂覆均匀，保证了高选择性、高i效率的固定相分离。
普通反相液相色谱柱具有优异的稳定性， ph适用范围较宽(1.5~11)，峰形优良。而且*污染能力强，柱子使用寿命长。
一般情况下，反相液相色谱柱在使用缓冲液时还需注意以下事项：
(a)避免使用盐酸盐，离子交换型spe柱批发，因为它会腐蚀钢制品；
(b)缓冲液*好是现配现用，通常缓冲液是好的菌i种培养液，在试验中隔天或放置太久都会出现许多异常
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固相萃取(solid phase extraction，简称 spe)是一种以液-固色谱分离为基础的前处理技术，可对目标化合物进行选择性吸附和选择性洗脱。按保留机理，力主要分为无*力作用、*力作用、离子交换(静电吸引)。
以可解离带电物质为目标的离子交换小柱，在农残、兽残的分析中，采用正、反相萃取法比较合适。今日小编就带你详细了解一下正、反萃取的情况。反相态是 spe小柱中相对于流动相*性较低的分离态。本发明主要利用固定相官能团的碳氢键和目标化合物的碳氢键之间的非*性作用力，适合从*性基质中提取分离非*性和中*性的目标物。
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